运动神经元病

运动神经元是指负责将脊髓和大脑发出的信息传到肌肉和内分泌腺,支配器官活动的神经元。运动神经元病属于罕见疾病,是一系列以运动神经元改变为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。目前发病原因尚不明确,患者表现为肌无力、肌萎缩、延髓麻痹等,通常无感觉异常。该病多为中老年发病,病程多为2~6年,大多预后不良,常因呼吸肌受累死于呼吸肌麻痹或肺部感染。

全称:
运动神经元病
科室:
神经内科
别名:
肌萎缩侧索硬化
英文:
moto rneuron disease
好发人群:
中老年男性;外伤史者;过度体力劳动者
常见症状:
肌无力、肌萎缩、延髓麻痹、发音不清、吞咽困难、饮水呛咳 、痴呆、感觉异常、大小便功能障碍
参考资料 [1]贾建平主编.神经病学[M].第8版.人民卫生出版社,2018. [2]吴江,贾建平主编.神经病学[M].第3版.人民卫生出版社,2015:358-364. [3]中国肌萎缩侧索硬化诊断及治疗指南[J].中华神经科杂志,2012,45(7):531-533. [4]韩峰,刘淑萍,汪雷主编.神经系统疾病用药策略[M],人民军医出版社,2014.01,428.
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